Šiandien mūsų pasaulyje yra daugybė pavojų sveikatai - užterštas oras, radiacija, purvinas vanduo, nesuprantamas maisto produktas iš prekybos centrų ir, žinoma, paveldimumas. Visi šie veiksniai neigiamai veikia ne tik mūsų sveikatą, bet ir mūsų vaikus. Atsistojus moteriai, visos pavojingos medžiagos veikia gebėjimą pastoti ir užsikrėtę vaisius. Kaip apsaugoti save ir būsimą vaiką nuo patologijų? Šiuolaikinė medicina suteikia galimybę aptikti nukrypimus nuo normalaus vystymosi jau ankstyvose nėštumo stadijose, analizuodama vaisiaus patologiją.
Patologija gali būti tiek paveldima, tiek įgimta. Šiuo metu apie 5% naujagimių, iš viso gimę, turi įgimtų ar paveldimų patologijų, kurių priežastys gali būti genetinės, chromosomos, daugiafaktorinės. Mes sužinome, kokie ankstyvo diagnozavimo ir patologijų prevencijos metodai padės išvengti sergančių vaikų gimimo.
Genetinė vaisiaus analizė
Nėštumo planavimo etape turėtų būti atliekama vaisiaus genetikos analizė, tačiau dažnai ji atliekama jau nėštumo metu. Jo paskirtis: nustatyti įgimtų patologijų riziką, nustatyti persileidimo priežastis, nustatyti paveldimų ligų atsiradimo galimybę. Paprastai indikacijos yra: vyresnio nei 35 metų moters amžius, glaudžiai susiję santuokos, ūminė virusinė infekcija nėštumo metu, negyvas gimimas, anamnezės persileidimas, paveldimų ligų buvimas. Genetinė vaisiaus analizė vyksta keliais etapais. Pirmajame etape atliekamas tyrimas, kuris apima ultragarsą vaisiaus patologijai per 10-14 savaičių. Antrame etape atliekami tyrimai, skirti nustatyti embrioninius hormonus (AFP ir hCG).
Iš vaisiaus anomalijų (AFP ir hCG)
Siekiant ankstyvos patologijos diagnozavimo, jau per pirmąjį trimestrą, 10-14 savaičių, siūloma atlikti prenatalinį atranką - kraujo tyrimą vaisiaus patologijai, kuris yra imamasi klinikinės diagnostikos laboratorijoje. Šis vaisiaus anomalijos kraujo tyrimas yra vienintelis patikimas būdas aptikti vystymosi sutrikimus, išskirdamas konkrečius baltymus, kuriuos vaisius išskleidžia. AFT (alfa-fetoproteinas) yra pagrindinis vaisiaus serumo komponentas. Kurdamas trynio sostį ir kepenis, jis eina kartu su šlapimu į amnio formą ir patenka į motinos kraują per chorioną.
Nustatant padidėjusį AFP kiekį motinos kraujyje, siūloma:
- nugaros smegenų ar smegenų išvarža;
- inkstų anomalijos;
- invazija į dvylikapirštę žarną;
- priekinės pilvo ertmės infekcijos defektai (tuo tarpu vidaus organai išlieka nepakitę odai ir raumenims, uždaryti plonu pailgo laido plėvele).
Antrojo trimestro pradžioje augimo vaisiaus tyrimas, nustatant hCG lygius, atskleidžia vaisiaus vystymosi ir chromosomų patologijas. Taigi, vaisiaus Dauno sindromui analizė bus teigiama, kai nėščios moters kraujyje padidės hCG lygis, o su Edwardo sindromu - mažesniu laipsniu.
Trečiame tyrimo etape 20-24 dienomis atliekamas antrasis ultragarsinis tyrimas, leidžiantis nustatyti smulkius vaisiaus defektus, vaisiaus kiekį ir placentos sutrikimus. Jei atlikus visus genetinio tyrimo etapus yra pripažinta vaisiaus patologija, specialistai nustato invazinius tyrimo metodus: vaisiaus histologinę analizę, vaisiaus citogenetinę analizę, vaisiaus virkštelės kraujo tyrimą.
Vaisiaus Rh faktoriaus analizė
Vaisiaus Rh faktoriaus analizė taip pat yra svarbus rodiklis, leidžiantis ankstyvuoju nėštumu nustatyti vaisiaus ir motinos suderinamumą ar nesuderinamumą su Rh veiksniu. Moterys, kurių Rh faktorius nesuderinamas su vaisiu
Šiuolaikiniais metodais galima užkirsti kelią negyvam gimdymui ar vaiko gimimo patologijai. Patvirtinant prielaidas apie galimas patologijas ateityje tėvams, visada yra pasirinkimas - nutraukti nėštumą arba iš anksto parengti galimą chirurginę intervenciją, kuri leidžia ištaisyti trūkumus. Bet kokiu atveju galutinį sprendimą priima šeima.