Staigios naktinės mirties sindromas

Daugelis norėtų tyliai mirti sapne, be rūstybės ir ligoninių, nenorėdamos gyventi kartu su mintimi apie artėjimą prie pabaigos. Tačiau staigios naktinės mirties sindromas - tai ne tai, ką jūs "svajote". Liga "maitina" jaunus vyrus, daugiausia gyvenančius ar kilusius iš Pietryčių Azijos šalių.

Paveikslėlis

Tiesą sakant, tai nebūtinai yra naktinė mirtis . Pacientas gali mirti liudytojų ar tiesiog poilsio metu. Pagrindinis žodis čia yra "staigus".

Staigaus mirties sindromu mirusysis neturėjo jokių skundų, somatinių simptomų ar pablogėjo sveikatos būklė. Be to, daugumai nepatyrė nutukimas , sunkios ligos, rūkymas ar pilotai.

Išsišakojus, širdies raumens arterijų ir širdies raumens pažeidimų nebuvo. Štai kodėl staiga nepaaiškintos mirties sindromas yra neapsakomas šokas giminaičiams.

Kas serga?

80-aisiais amerikiečiai atrado staigaus suaugusio sindromo atvejus, kai statistiniai duomenys parodė, kad šimtai tūkstančių žmonių yra 25 panašių neišaiškintų atvejų su azijiečių dalyvavimu.

Tačiau Filipinuose ir Japonijoje liga buvo aprašyta gerokai anksčiau XX a. Pradžioje, vadinasi, ji buvo atitinkamai prikrauta ir dūmai.

Jei mirtis įvyksta sapnuojant, žmogus pradeda kramtyti, drebėti, dejuoti be jokios priežasties. Agonija trunka keletą minučių, neįmanoma pažadinti žmogaus.

Liūto dalis mirčių yra vyrai nuo 20 iki 49 metų. Mirtis daugiausia kilęs iš skilvelinės aritmijos.

Jei mirtis iš tiesų pasireikšdavo liudininkais, pasireiškė tokia pati nepastebima sielvarto įvaizdžio kaip sapne. Staigaus mirties sindromas svajone užfiksuotas Tolimuosiuose Rytuose (4 atvejai iš 10 000), Laose (1 iš 10 000), Tailande (38 iš 100 000) ir niekada nebuvo pastebėtas Afrikos amerikiečiuose.

Priežastis

Norint nustatyti ligos priežastį ir žymenį, kurį galima būtų užkirsti kelią, mokslininkų darbas visame pasaulyje virinamas. Vienintelis dalykas, kuris šiuo metu buvo nustatytas, yra tas, kad mirtis atsiranda ne dėl vienos konkrečios ligos, bet iš kelių negalavimų derinio.

Taigi, mirusio giminaičiai gali 40 proc. Mirti vienodai. Tai leidžia gydytojams pasikalbėti apie genetinius defektus ir jau galima rasti geną. Mokslininkai nustatė, kad trečioje chromosomoje paplitęs, sutrikęs genas, ir tai gali reikšti, kad netrukus pasaulinė ligų enciklopedija bus papildyta dar vienu genetiniu sutrikimu.