Neuroblastoma yra vienas dažniausių vaikų nervų sistemos auglių, kuris veikia jo simpatinę dalį. Neopreno vystymasis prasideda gimdos laikotarpiu, kai piktybiniai ląstelės migruoja į simpatines ganglijas, antinksčius ir kitas vietas.
Neuroblastoma prognozuojama remiantis tokiais duomenimis kaip: vaiko amžius, diagnozės nustatymo stadija ir piktybinių ląstelių histologinės ypatybės. Visi šie duomenys susiję su rizikos veiksniais. Svarbu pažymėti, kad vaikai su maža ir vidutine rizika dažnai atsigauna, tačiau pacientai, kuriems yra didelė rizika, nepaisant gydymo, turi labai nedideles išgyvenimo galimybes. Daugiau informacijos apie vaikų neuroblastomos priežastis, simptomus ir gydymą skaitykite mūsų straipsnyje.
Neuroblastoma - priežastys
Nepaisant ilgo ir išsamaus tyrimo, mokslininkai nerado specifinės neuroblastomos vystymosi priežasties. Be to, nebuvo įmanoma net nustatyti veiksnių, galinčių turėti įtakos jo išvaizdai.
Žinoma, yra spėlionių, bet vis tiek nėra jokių įrodymų. Taigi daugiausia neuroblastoma atsiranda šeimos vaikais, kurie anksčiau turėjo sergamumo atvejus. Bet kasmet pasaulyje yra 1-2% atvejų, kai nei šis tėvas, nei artimi giminaičiai kentėjo.
Dabar tyrinėjamas pacientų su šeimos formos neuroblastoma sergančių genų skaičiavimas, siekiant apskaičiuoti geną (arba kelis genus), kuris, manoma, sukelia šio naviko vystymąsi.
Neuroblastoma vaikams - simptomai
Neuroblastomos simptomai vaikams priklauso nuo pirminės naviko vietos ir metastazių buvimo ar nebuvimo. "Klasikiniai" neuroblastomos požymiai vaikams yra pilvo skausmas, vėmimas , svorio netekimas, apetitas, nuovargis ir kaulų skausmas. Retai yra arterinės hipertenzijos ir lėtinio viduriavimo atvejų.
Kadangi vėlyvuose ligos stadijose daugiau kaip 50% pacientų atvyksta į gydytoją, ligos požymiai šiais atvejais pasireiškia organų, kuriuose auglys metastazuojasi, nugalėtoja. Tai apima kaulų skausmą, nepaaiškintą ir nuolatinį karščiavimą, dirglumą ir mėlynes aplink akis.
Kai navikas yra krūtinės ląstoje, tai gali sukelti Claude'io Bernardo-Hornerio sindromą. Klasikinė Hornerio trima yra: vienpusis akies viduje esantis voko trūkumas, mokinio susiaurėjimas ir gilesnio akies obuolio (palyginti sveikų akių) padėtis. Įgimtai patologijai yra heterochromija - skirtinga vaivorykštės spalva (pavyzdžiui, viena žalia žalia ir kita mėlyna).
Be to, sergančio vaiko tėvai gali kreiptis į gydytoją dėl visiškai kitokio dalyko - pavyzdžiui, tai gali būti lūžiai. Jau atliekant papildomus tyrimus atskleidžiama, kad priežastis, dėl kurios atsirado kaulų trapumas, yra metastazė.
Neuroblastoma - gydymas
Vietinės neuroblastomos gydymas, tai yra navikas, turintis aiškias sritis ir be metastazių, yra chirurginis. Po švietimo pašalinimo tikimasi, kad bus visiškai išgydomas vaikas.
Tačiau tais atvejais, kai navikui pavyko duoti metastazių, be operatyvios pirminio neuroblastomos dėmesio pašalinimo,
Neuroblastoma - atkrytis
Deja, kaip ir bet koks vėžys, neuroblastoma gali sukelti recidyvą.
Tokiais atvejais prognozė yra gana įvairi:
- Vietos masto atkrytis (naujo naviko atsiradimas) turi teigiamą progresą, nes jis gali būti chirurginiu būdu pašalintas;
- pacientams, kuriems yra išsėtinė recidyvo forma, gyvenimo prognozė yra nepalanki, nes ją sunku gydyti.